Предварителни клинични резултати от Fapilavir при лечението на COVID-19 са налични! Елиминира вируса за 4 дни с добра безопасност и толерантност.

Фапилавир

Предварителни клинични резултати от Fapilavir при лечението на COVID-19 са налични! Елиминира вируса за 4 дни с добра безопасност и толерантност.
 
„Клинично проучване за безопасността и ефективността на фапилавир при лечение на пациенти с нова коронавирусна пневмония (COVID-19) (регистрационен номер: ChiCTR2000029600), което беше споменато на пресконференцията на научноизследователската група на съвместния механизъм за превенция и контрол на Министерството на науката и технологиите излезе.

Изследванията показват, че фавипиравир може да облекчи прогресията на COVID-19 чрез ускоряване на клирънса на вируса. Изследването е завършено от групата на Liulei и Liu Yingxia от Националния инженерен изследователски център за предотвратяване и контрол при спешни случаи и болница за трети хора в град Шенжен.

Вирусният клирънс е основният международно приет стандарт за оценка на клиничната ефикасност на антивирусните лекарства. В "Клинично проучване за безопасност и 

Съставки на Favipiravir

Ефективност на Fapilavir при лечението на нови пациенти с коронавирусна пневмония (COVID-19) (Регистрационен номер: ChiCTR2000029600) ", 35 пациенти с често срещан COVID-19, които отговарят на критериите за допустимост, са приети за лечение с Favipiravir (3200 mg на първия ден, 1200 mg / d на 2-ри до 14-ия ден, разделен на две перорални дози и курсът на лечение продължава до изчистване на вируса или 14-ия ден).

Проучването включва също 45 пациенти с COVID-19, които са били лекувани с таблетки лопинавир / ритонавир (400 mg / 100 mg, два пъти дневно, перорално), съответстващи на възрастта, пола и тежестта на заболяването като контролна група. Сравнявайки средното време от приема на лекарства до клирънса на вируса, скоростта на рентгенография на гърдите и безопасността на 14-ия ден от лечението бяха сравнени между двете групи.

Резултатите показаха, че всички изходни характеристики на двете групи пациенти са сравними. Средната продължителност на клирънса на вируса е била по-кратка в групата за лечение с Favipiravir, със средна стойност (интерквартилен диапазон) от 4 дни (2.5-9 дни) и контролна група от 11 дни (8-13 дни), със значителни разлики между двете групи (P <0.001).

След контролиране на потенциалните объркващи фактори (възраст, време на поява, повишена температура и др.), Favipiravir остава независим влияещ фактор за подобрена образна диагностика на гръдния кош и ранен клирънс на вируса. В сравнение с контролната група, групата с фавипиравир е имала по-малко нежелани реакции с по-добра поносимост. Резултатите от изследването са представени в списанието на Китайската инженерна академия.

Какво представлява Fapilavir?

Fapilavir е едно от трите лекарства, фокусирани от научноизследователската група.

Той е известен също като Favilavir или Avigan, разработен от Toyama chemical co., Ltd. в Япония.

Това е експериментално противогрипно лекарство, принадлежащо към широкоспектърното анти-РНК вирусно лекарство, с активност срещу много РНК вируси. През 2014 г. той беше одобрен в Япония като запас от противогрипна пандемия.

Предишни проучвания показват, че фапилавир има определен ефект върху вируса Ебола. 

Резултатите от тестовете през 2015 г. показаха, че това може да намали смъртността при пациенти с ниски до умерени нива на кръвта на вируса Ебола.

Fapilavir също ефективно инхибира вируса на Ебола, вируса на жълтата треска, вируса Chikungunya и норовируса. Последното проучване показа, че експериментите in vitro с клетъчни линии, неговият EC50 срещу вируса на некроун достига 61.88 μM.

В следващите клинични проучвания на COVID-19 фапилавир постепенно показва своята ефикасност.

Участващата болница Шенжен Тринити разкри заключение, че Fapilavir е безопасен и ефективен, чийто антивирусен ефект е по-добър от този на клитор, а неговите странични ефекти също са значително по-ниски от тези на клитор. Препоръчва се разширяване на скалата в клинично приложение.

На 15 февруари на пресконференцията на съвместния механизъм за превенция и контрол на Държавния съвет, Джан Синмин, директор на Биологичния център на Министерството на науката и технологиите, разкри по-нататък клиничните резултати:

Fapilavir е лекарство в чужбина на пазара за лечение на грип. които се провеждаха чрез клинични изпитвания в Шенжен. Записани са над 70 пациенти, включително контролната група, която първоначално е показала по-очевидна ефикасност и по-ниски нежелани реакции. От 3 до 4 дни след лечението, скоростта на превръщане на вирусната нуклеинова киселина в третираната група е значително по-висока от тази в контролната група.

На същия ден Fapilavir беше официално одобрен за пускане на пазара от Държавната администрация по лекарствата, като стана първото лекарство в страната, което има потенциален терапевтичен ефект върху COVID-19 по време на епидемията.

ключ:favipiravir, Купете Favipiravir, Продажба на Favipiravir, Доставчик на Favipiravir, Favipiravir на едро, Доставка на насипни суровини, Favipiravir на едро, Съставки на Favipiravir, Favipiravir Factory